在大多数女性中都，局部癌发展非常缓慢。雄激素受体（AR）和MYC转录因子是癌致瘤中都最为确实的驱使因子。南管内癌细胞中都MYC的调高与AR的终端分化作用反之亦然。然而，MYC调高的作用具有多效性，并且与增殖不良表型不一致。
早先，有研究成果执法人员展览了MYC表述和活性的减低与MEIS1下调（一个HOX远亲转录因子）相关。在MYC免疫组化的基础上，研究成果执法人员通过成像俘获成像活体来获取取样，并通过RNA-seq对一系列癌取样进行了分析，并发现MYC活性与MEIS1的表述呈现负相关间的关系。癌细胞中都MYC表述的消除需要减低MEIS1的表述和减低MIES1位点MYC的量。最后，研究成果执法人员引述，在成像俘获成像活体生物癌取样和年前泪腺TCGA配置文件中都，MEIS1的表述与AR活性和HOXB13（一个与AR和MEIS1互作的抗原）呈现负相关间的关系。
最后，研究成果执法人员引述，他们的数据概述了MYC在一些原发癌中都表述提高，并且在调控MEIS1表述中都起负作用，该下调可能有助于对MYC驱使的发展和恶化。
重构出处：
Nichelle C. Whitlock， Shana Y. Trostel， Scott Wilkinson et al. MEIS1 down-regulation by MYC mediates prostate cancer development through elevated HOXB13 expression and AR activity. Oncogene. 17 July 2020
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