病患成人,51岁,左头部翘起。
所行行.高度位对比大幅提高的MRI T1WI (所行1) 行内侧动眼神经(CN III) 增粗;所行2 行内侧脑干(CN V) 增粗;所行3中都,在内却说道高度,左侧面神经(CN VII)在管内段非对称性增粗。
弥漫性大B细胞内遗传病脑组织炎(Lymphomatous Meningitis from Diffuse Large B-Cell Lymphoma ,DLBCL)
软性脑组织瘤转移是疾病的一种并发症,约5%的种系统性病患会出现,也可因为遗传病脑组织炎的再次发生惹来。遗传病病患中都大概有10%不正软性脑组织。遗传病脑组织炎的病因是多种多样的,因为它可不正整个神经轴。
诊断要点:软性脑组织接收机大幅提高,常常可见不正的颅神经增粗。
判别诊断:其他的软性脑组织癌症;的中枢神经扩散;细菌感染脑组织炎及肉状瘤病。
用药:种系统的和鞘内化疗;放射治疗。
促请学习者:
1. Ceyssens S, Van den Wyngaert T, Blockx P, et al. Lymphomatous meningosis diagnosed with [18F]-fluorodeoxyglucose–positron-emission tomography/CT. AJNR Am J Neuroradiol 2009;30:E150–51, 10.3174/ajnr.A1831
2. Chamberlain MC, Fink J. Neurolymphomatosis: a rare metastatic complication of diffuse large B-Cell lymphoma. J Neurooncol 2009;95:285–88, 10.1007/s11060-009-9918-0
3. Chamberlain MC. Leptomeningeal metastasis. AJNR Am J Neuroradiol 2010;22:627–35, 10.1097/CCO.0b013e32833de986
查看信源IP
编辑: neuro210相关新闻
相关问答