随着对抗生素具有大环内酯的超级细菌的显现，研究工作人员尽力找替代工具来对抗病菌，一种不太可能的工具是增强人体的自然现象防守控制能力。上皮细胞滴（LDs）是真核人体内存储器上皮细胞的主要人体内器，也是人体内内病原体的营养来源。但最近，科学家发现这些LDs竟参与了病原体与人体人体内之间的斗争。
10月16日，来自新的南威尔士大学和巴塞罗那大学的研究工作人员在《Science》上公开发设计表了月出版“Mammalian lipid droplets are innate immune hubs integrating cellmetabolism and host defense”的篇文章，他们发现：爬行动物的LDs具有核糖体介导的抗菌控制能力，该控制能力被生命危险讯号上调。
脂肪是人体内武器库的一部分，人体内制造有毒核糖体，将其包装成上皮细胞滴，然后将其探测到“征服者”口中。这是人体内保护自身的一种新的工具，它借助脂肪作为生化武器，并为我们透过了对抗病菌的新的见解是。
为了审核爬行动物LDs在病原体防守中的作用，研究工作人员用到了小鼠肝人体内和核糖体组学工具。%-，当LDs暴露于细菌毒素脂多糖时，受威胁人体内内的脂滴核糖体组发生了变化。LDs的数量和大小慢慢增长，并开始滋生具有可知抗菌活性的核糖体。不够重要的是，激活的脂滴与真核细胞脱钩，进一步人体内内的新的陈代谢朝向不够有利于肠道防守的环境。
LDs吸取并用到总括病原体蛋白
此外，研究表明，LDs在两个水平上积极参与爬行动物的总括病原体。针对脂多糖（LPS）的反应，之外干扰素正向的脱氧三天冬氨酸和抗菌肽在内的多种肠道防守蛋白会在LDs上拆解成复杂的簇。LPS还能促进LDs与真核细胞的电学和功能解是萘，减少脂肪酸代谢，同时增加LDs与细菌的接触。
LPS-LDs与真核细胞的电学和功能解是萘
新的南威尔士大学人体内生物学和分子医学教授Robert Parton话说：“此前，人们认为LDs是'脂肪民团'，仅用于能量存储器。但是现在，我们看不到了它们代替人体内中的新的陈代谢开关、防守病菌以及不够多的功能。”
研究工作人员的下一步社会活动是找出LDs如何载体细菌，以期通过洞察是人体的自然现象防守控制能力，开发设计出不依赖抗生素来对抗依赖性病菌的新的疗法。
许多现代出处：
Marta Bosch, Miguel Sánchez-álvarez, Alba Fajardo, et al.Mammalian lipid droplets are innate immune hubs integrating cell metabolism and host defense.Science. 2020 Oct 16;370(6514):eaay8085. doi: 10.1126/science.aay8085.
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