细胞内假定着大量的有机物，它们为了让生物产出营养、合成脂肪酸、参与抑制生物合成和免疫机能，甚至影响着精神状态和知觉行为，当然也会致使人们生病。保守估计，细胞内有机物与细胞的比例比约为1.3：1，在排泄内，酵母菌基因的比例是人体宿主基因的100多倍。因而，但会的排泄菌群对生物健康有着不可忽视的潜在影响。
有科研成果认为，体重增加以及体重增加相关的合并症与排泄之前有机物第一组，即排泄菌群的改变相关，有数排泄群落独特度的增加和甘油生产线酵母菌比例同位素的增加。在此改进，比利时鲁汶医学院的科研成果执法人员结合弘基因第一组学，生物合成第一组学和临床方法开展了一项关于排泄有机物的大规模推论性函数调用科研成果。结果见到，Bact2肠DF是与全面性炎症相关的潜在菌群失调肠DF，在体重增加这群人之前更普遍，而口服他和美抑制剂（增加胆固醇，化疗和预防心脑血管疟疾的经典药物）可以增加排泄菌群失调的致死率。相关科研成果成果于当地时间5月6日发表在《Nature》时尚杂志上。
doi.org/10.1038/s41586-020-2269-x
在此之后，该科研成果团队根据在排泄占有优势权威的酵母菌多样将人的排泄有机物第一组成划分为4种“肠DF”：布氏杆菌1DF（Bact1）、布氏杆菌2DF（Bact2）、瘤胃孢子虫DF（Rum）和普氏菌DF（Prev）。
在本科研成果之前，科研成果执法人员招募了2,000多名健康和有肾脏生物合成疟疾的举例来说，其之前有数888名BMIS函数调用执法人员（之前位数BMI = 31.5 kg/m-2）, 对其排泄容器进行弘基因第一组测序和注释。由于举例来说之前，有超过42%的在口服一种以上药物，因此，通过对是不是口服药物及其多样与弘基因第一组数据集结合分析见到，他和美抑制剂是排泄有机物第一组丰富多彩的关键协变量。
在对未口服他和美抑制剂的参与这群人再进一步分析，见到Bact2肠DF在哮喘病变之前更为普遍，较瘦的这群人之前Bact2的致死率为3.9%，而哮喘病变之前该肠DF的致死率为17.7%。除此之外，Bact2肠DF个体的炎症准确度比仅基于BMI所得出的也要更高，这声称，Bact2是一种与全面性炎症相关的连带排泄菌群本体。
未口服他和美抑制剂BMIS这群人之前有机物第一组的巨大变化
非他和美抑制剂化疗的BMIS这群人的肠DF特征和丙DF肝炎的巨大变化。
通过对口服他和美抑制剂的这群人进行分析比较，见到Bact2肠DF的致死率与他和美抑制剂的应用于呈负相关性，在口服他和美抑制剂的哮喘病变之前，Bact2的致死率从17.73%降至5.88%。这一论断也在MetaCardis心血管疟疾数据集集（n=282）和独立的Flemish排泄菌群项目这群人（n=2345）分析之前赢取了再进一步证实。
Bact2肠DF丙DF肝炎，体重增加与他和美抑制剂摄入量错综复杂的相似之处
简而言之，科研成果执法人员见到连带肠DFBact2在体重增加这群人之前致死率较差，但口服他和美抑制剂可增加其致死率。但科研成果执法人员在报告之前也认为，他和美抑制剂这一潜在益处需要在前瞻性临床试验之前进行再进一步检验，以确定这种作用是不是可在随机这群人之前重现，以及是不是可以考虑将其用作排泄菌群抑制化疗剂。
原始出处：
Sara Vieira-Silva, Gwen Falony, Eugeni Belda, et.al. Statin therapy is associated with lower prevalence of gut microbiota dysbiosis. Nature 06 May 2020
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