罗氏的PD-L1单抗Tecentriq获得FDA批准用于用药转移性非鳞状非小细胞肺癌

2022-02-14 11:54:13 来源:

冯氏（Roche）宣布，其PD-L1唑Tecentriq（atezolizumab）已拿到美国食品药品监督管理局（FDA）的批准后，用作病人无EGFR或ALK遗传物质异常的转移性非鳞状非小细胞膜前列腺癌（NSCLC）成年人病患者。根据III期IMpower130研究的结果，该药物与化学疗法联合病人拿到了批准后。该研究表明，与之外使用化学疗法相对来说，该混搭大幅度延长了病患者的生存期，中位相对来说之下生存期为18.6个月，而肌肉注射组为13.9个月。与比如说肌肉注射组6.5个月相对来说，该混搭在7.2个月时还显着降低了疾病恶化或丧生的风险。另外，发现相容性概况与单个药物的已知相容性概况一致，并且该混搭未发现新的相容性问题。该化学合成已在美国，欧盟和世界各地的发达国家被批准后用作病人多种形式的肺癌，通过与PD-L1结合，该蛋白质在细胞膜和浸润性肝细胞膜上表达，阻止PD-L1与PD-1和B7.1特异性相互作用。根据同一项研究的结果，今年八月，该药已拿到FDA的小细胞膜前列腺癌准许，使其成为首个被批准后用作广泛病人小细胞膜前列腺癌的初始病人的肺癌免疫疗法。。前列腺癌是全球肺癌丧生的主要原因，因为每年有176上千人亡于该疾病，全世界每天有4800则有丧生。完整来历：_tecentriq_gets_another_fda_nod_1318966本文；也罗斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！