论点更新：脂肪移植后如何成活

内皮三酸甘油酯植入已被选为翻修整形之前所普遍的新方法。尽管很多精神科用它来说明软其组织缺损，但三酸甘油酯植入可有的机制仍然不被大多数人解释。20 世纪 50 年代初由 Peer 提出细胞膜可有学说，而现在既定的对三酸甘油酯植入可有的旧学说仍然基于细胞膜可有学说。他的学说还提出，人类的三酸甘油酯内皮植入可有，植入后 1 年或以上，不等财产损失大约 45% BMI和大小。植入后的大多细胞膜可有增殖，悉数的暂时分裂并不断不可逆转。

三酸甘油酯植入物可有的机制基于通过三酸甘油酯植入物和细胞内肺部的吻合术确立的20世纪体液。最近，一些学者阐明对三酸甘油酯植入可有学说的新认为：格外管理人员的细胞膜可有学说及三酸甘油酯流性细胞培养膜。来自美国加州大学的 Lee L.Q. Pu 教授写到这篇研究课题，归纳了从前所对于肝细胞三酸甘油酯可有机制的创新性研究成果，并将其发表在 2016 年的 Annals of Plastic Surgery 刊物上。

植入可有学说

Peer 的细胞膜可有学说作为普遍真理在几十年来被引用在各种刊物上。三酸甘油酯细胞膜植入技术之前所，三酸甘油酯细胞膜不应该以最小的受创冷水平展开配置，而且其之前所的油、冷水、红细胞膜等成分不应该被去掉，使植入物相对精制统一。三酸甘油酯植入物在肺部既有其组织的边缘只能 2 mm 内可以通过血浆释放出存留，因为这些三酸甘油酯植入物将接触抗原其组织床，翻修肠道供不应。

因此，通过三酸甘油酯植入物的服用，可以使精神上最小既有，并且每次可以以最小的量服用。三酸甘油酯植入物也不应该在多个其组织入口和各不相同平面内多次展开，通过这种方式，三酸甘油酯植入物将带有与放弃部位的最大既有接触，以确保植入翻修后的体液。最近，来自之前所国的 Zhao 等人发表了一篇文章来证明在两栖动物身上三酸甘油酯如何可有。

为了进一步研究成果三酸甘油酯其组织如何在特定部位可有，他们用随机的相加 C57BL / 6-gfp 和 C57BL / 6 小鼠。给每对小鼠服用三酸甘油酯植入物大约 0.2 ml，分别观察植入后 3 天、7 天、2 周、4 周、2 个月初 4 个月初的研究成果结果。

对来自每只两栖动物的三酸甘油酯样本评核植入大小，其病理和其组织来流，而其病理可以检测出植入后有三酸甘油酯其组织可有包括炎症阶段、初中生肺部成型、解构及成熟阶段，并且，免疫组既有显示 CD34 所含在两组之前所没有显着区别。因此，他们推测，植入的三酸甘油酯其组织在肝细胞可以同样可有，并且有初中生肺部在植入一处成型。

细胞内替代学说

东京大学的 Yoshimura 等人研究成果了三酸甘油酯植入后无肺部成型的三酸甘油酯细胞膜。大众普遍认为植入的三酸甘油酯细胞膜可以存留很长间隔时间，但他们的研究成果揣测了这一学说。他们通过外科手术确立了一个病变模型：切断小鼠腹股沟三酸甘油酯垫供血的肺部。在各不相同的低氧环境下，通过全部都是其组织标本包埋、免疫组既有、细胞膜流式和免疫蛋白印迹等手段展开病变层面的评核。

此实验分别对在体内及肝细胞轻、重、之前所病变层面下，三酸甘油酯细胞膜在低氧下的存留展开了思考。他们推测出在相当严重病变的必须下，所有的三酸甘油酯细胞膜暂时增殖并且其组织解构。三酸甘油酯垫之前所的三酸甘油酯细胞膜在病变必须下很易于被害，然而三酸甘油酯流细胞培养膜或是祖细胞膜却在病变必须下可以可有，并且而后展开其组织修缮。

接下来的研究成果之前所，研究成果者推测出了三酸甘油酯细胞膜的20世纪被害以及通过三酸甘油酯流性细胞培养膜、祖细胞膜的激活和再造细胞膜的附加。实验之前所，植入入两栖动物肝细胞的三酸甘油酯细胞膜在第一天被害，只有一些位于其组织内缘 300μm 的细胞膜存留。第三天开始，增殖的细胞膜数量开始降低。第 3 到第 7 天，对被害三酸甘油酯细胞膜修缮以及再造重新启动。

着重观察从边缘到之前所心的几个部位：细胞膜可有部位、再造部位（细胞培养膜存留）、坏死部位（细胞培养膜被害），这证明了三酸甘油酯流性细胞培养膜在其组织解构和细胞膜再造之前所的优越性。

在这两个学说之前所，细胞内替代学说还需要大量的实验和临床研究研究成果展开断定。

三酸甘油酯植入后核苷酸

Yoshimura 等人归纳了三酸甘油酯植入外科手术后。给予他们的两栖动物实验，几乎所有的三酸甘油酯细胞膜在植入后前所几日内被害。三酸甘油酯的成型在 3 个月初内可由三酸甘油酯流性细胞培养膜和祖细胞膜激活，接下来 9 个月初悉数的油脂（被害的三酸甘油酯细胞膜）被淋巴细胞膜不断释放出，一些被害细胞膜被初中生细胞膜替代。释放出过程十分缓慢，而且取决于细胞膜的椭圆形，当脂变色时椭圆形大，囊壁在完全部都是释放出前所成型，并且囊壁随间隔时间钙既有。

在植入物的之前所心，三酸甘油酯流性细胞培养膜和祖细胞膜被害，瘢痕和囊肿成型。事与愿违留下来的三酸甘油酯植入物由细胞膜可有率决定。植入后小脂变色释放出在 3 个月初完成，大小基本上在 3 个月初后不能忽略。 如果在 3 个月初时仍有许多大脂变色，三酸甘油酯其组织将在 3 和 12 个月初之间剧减。

讨论

作者认为植入可有学说和细胞内替代学说都是确实的，并且各有针对性的病变。最近的研究成果表明，三酸甘油酯流性细胞培养膜能够产生多种促肺部转化位点，加强三酸甘油酯其组织可有。因此，如果细胞培养膜植入安全部都是性有确保，这在临床研究技术上是一个里程碑式的改进。遏制植入部位的初中生肺部转化也将在临床研究上被选为一个突破，期望的研究成果不应格外加非议如何有效地服用三酸甘油酯，并且使植入物最大既有接触植入部位。

三酸甘油酯植入不应是一个再造的、细胞膜主导的治疗而不只能只能是软其组织填充。如果可信三酸甘油酯植入可有的机制，那么临床研究精神科就能格外好地对病变展开诊治，以满足病变的需要。

结论

植入可有学说和细胞内替代学说都为肝细胞三酸甘油酯植入可有提供了学说依据。细胞内替代学说仍待进一步断定，整形外科精神科不应该知道三酸甘油酯植入物如何存留以及如何在临床研究上有效地展开三酸甘油酯植入。