澳大利亚Roswell Park综合持续性癌症中心地带Zsiros等调查结果，在该项Ⅱ期非随机流行病学试验中，姆博利珠霉素联合贝伐珠霉素和用药病原体抑制的持续持续性良好，在罹患持续性乳癌病变记事95.0%的流行病学想得到数万人和25.0%的持续更为严重（>12个月底）数万人。这种联合方案或成为罹患持续性乳癌预见的用药方式而。（JAMA Oncol. doi: 10.1001/jamaoncol.2020.5945）
罹患持续性乳癌用药选择的流行病学想得到局限，且病变的生活数量级过多，这表明可耐受的有效疗法的需求量尚无被意味着。在钯类脆弱罹患的、钯类MRSA或难治的上皮持续性乳癌、输卵管癌或细菌持续性膀胱癌中，该科学研究借以风险评估姆博利珠霉素联合贝伐珠霉素和规律持续性用药病原体抑制的和安全持续性。
2016年9月底6日至2018年6月底27日， 该项开放持续性-XⅡ期队列科学研究在澳大利亚的一家部门征募病变，分析了2016年9月底6日至2020年2月底20日的数据。符合条件的病变为罹患持续性乳癌，根据病原体具体的单独腺催化风险评估标准（irRECIST）存在可量度的性疾病，并且ECOG PS评分为 0~1。
在用药周期中，病变每天给与200 mg的姆博利珠霉素和15 mg/kg的贝伐珠霉素（每3周），以及用药50 mg的病原体抑制，直到性疾病方面、再次出现不可给与的致癌持续性或撤回同意。主要结果是前提更为严重数万人（ORR）和无方面生存期（PFS）。在40举例病变中，30 举例（75.0%）为钯类MRSA乳癌，10 举例（25.0%）为钯类脆弱持续性乳癌，年长为 62.2 岁 ±9.4 岁。根据irRECIST标准，对用药有催化3举例（7.5%）完全更为严重，16举例（40.0%）部分更为严重，19举例（47.5%）病情稳定，ORR 为47.5%，38举例（95.0%）有流行病学想得到，10举例（25.0%）获得持续更为严重。
中位PFS为10.0个月底（90%CI6.5~17.4 个月底）。与用药具体的最常见的 3~4 级过多意外事件为心血管（6举例，15.0%）和淋巴细胞减少（3举例，7.5%）。最常调查结果的过多意外事件之外疲劳（18举例，45.0%），过敏（13举例，32.5%）和心血管（11举例，27.5%）。
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