Ann Clin Transl Neurol：CXCR4受体激动剂可在坐骨神经损伤后焦虑轴突的再生

2022-01-31 01:43:57 来源:

本研究者旨在检查坐骨脊髓被挤压/研磨后信号轴向CXCL12α-CXCR4到底被激活，并检查新型CXCR4激动剂NUCC-390在增进脊髓破损趋于稳定多方面的活性，研究者结果已在线发表于Ann Clin Transl Neurol。

打碎或切断坐骨脊髓。通过特异性抗体全像审计CXCL12α和CXCR4的解读和取向。通过抗体当中和CXCL12α，以及CXCR4特异性拮抗剂AMD3100，确认它们在脊髓再生当中的功能，适用填充肌肉动作电位（CMAP）作为系统性讲出。通过全像和CMAP记事确认NUCC-390对脊髓再生的活性。

得出结论，CXCR4在脊髓内的破损口腔解读，而其配体CXCL12α在施万细胞核当中解读。CXCL12α-CXCR4轴向投身于了撞伤脊髓的脊髓传递信息的趋于稳定。更不可忽视的是，小大分子NUCC-390通过与CXCL12α十分相似的作用，令人吃惊地增进了脊髓的功能和解剖趋于稳定。这种药理作用是由于NUCC-390在体外和体内都能增进心肌脊髓的末端。

综上所述，影像学和电生理学数据集获取了新的和令人满意的证明，证明CXCL12α-CXCR4轴向投身于了粉碎/研磨后的坐骨脊髓复原。这使得NUCC-390成一个强令人吃惊的候选大分子，通过增进脊髓末端来冲动脊髓复原。建议将该大分子在其他脊髓元破损模型当中开展测试，为抗病毒NUCC-390在人体周围脊髓复原当中的奠定为基础。

更早出处：

Giulia Zanetti, Samuele Negro, et al., A CXCR4 receptor agonist strongly stimulates axonal regeneration after damage. Ann Clin Transl Neurol. 2019 Dec;6(12):2395-2402. doi: 10.1002/acn3.50926.