由于纳米技术诱导的免疫应答介质的调节显然是增强皮肤上愈合事件的潜在治疗法方法，因此本学术研究旨在描绘出钛表面剪裁对蛋白酶遗传和功能的影响。
将啮齿类动物的骨髓蛋白酶极化为M1和M2遗传，并在凝粗糙（SLA）和通透改性SLA（modSLA）钛圆片上进行培育。随后分别通过免疫染色和ELISA分析报告蛋白酶遗传和蛋白酶黏液。在M1和M2蛋白酶条件培育基之中培育7天，通过RT-PCR分析报告了成骨细胞等位基因的解读。
ModSLA表面的M1蛋白酶培育促进了M2型的遗传，展现为明显的CD163蛋白解读、Arg1等位基因的解读和蛋白酶的黏液，这些蛋白酶在贼骨细胞之中总体下调了与TGF-ß/BMP频率路之中和成骨细胞的方面等位基因的解读。相比之下，SLA表面的M2蛋白酶培育促进了炎症遗传和蛋白酶可知，不利于成骨等位基因解读。
综上所述，该学术研究结果表明，蛋白酶能够根据从纳米技术表面接收到的频率改变或改变其遗传。通透的凝粗糙钛表面形貌引起蛋白酶遗传，与炎症下降和成骨频率增强有关。
原始出处：
Stephen M Hamlet, Ryan S B Lee, et al., Hydrophilic Titanium Surface-Induced Macrophage Modulation Promotes Pro-Osteogenic Signalling. Clin Oral Implants Res. 2019 No30(11):1085-1096. doi: 10.1111/clr.13522. Epub 2019 Aug 30.
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